Qozogʼiston Respublikasi Sogʼliqni saqlash vazirining 2023-yil 21-fevraldagi 27-son buyrugʼi bilan Qozogʼiston Respublikasida roʼyxatga olingan dori vositalari va tibbiyot buyumlarining sifatini baholash qoidalariga oʼzgartirishlar kiritildi.

Ushbu buyruq bilan ishlab chiqaruvchidan dorivor mahsulot partiyasi sifatini tasdiqlovchi hujjat va tibbiy buyumning sifatini tasdiqlovchi hujjatning taʼriflari qoidalarning kontseptual apparatiga kiritildi.

Dori vositalari va tibbiyot buyumlarini seriyali baholashda, shuningdek, vaktsinalarni laboratoriya sinovidan oʼtkazishda ekspert tashkiloti laboratoriyalari tomonidan tekshirishni hisobga olgan holda sinov uchun standart va maxsus reaktivlar bilan taʼminlash masalalariga aniqlik kiritildi.

Dori vositalari va tibbiyot buyumlarini seriyali baholashda va vaktsinalarni sinovdan oʼtkazishda hujjatlarni tekshirish va laboratoriya tekshiruvlarini oʼtkazish muddatlari boʼyicha ham aniqliklar kiritildi, sinov natijalari bahsli boʼlganda qoʼshimcha sinovlar oʼtkazish uchun yana vaqt ajratiladi.

Vaktsina sifatini baholashda laboratoriya sinovlari koʼzda tutilganligi sababli, vaktsinalarning xavfga asoslangan yondashuvini hisobga olgan holda bozordan tanlash qoidasi chiqarib tashlandi.

Narxlari yuqori va ishlab chiqarishning murakkab texnologik jarayoni tufayli, bozordan xavf-xatarni hisobga olgan holda tanlashda monoklonal antitelalar boʼlgan dori vositalarini toʼliq laboratoriya tekshiruvidan oʼtkazish istisno qilindi