Новости

not found

Загрязнение воздуха назвали вторым по значимости фактором риска преждевременной смерти

Загрязнение воздуха стало вторым по значимости после гипертонии фактором риска преждевременной смертности в 2021 году, следует из доклада "Состояние воздуха в мире в 2024 году", представленного Health Effects Institute и Institute for Health Metrics and Evaluation в партнерстве с Детским фондом ООН (ЮНИСЕФ). В документе приводятся данные о качестве воздуха и его влиянии на здоровье людей по всему миру. Согласно исследованию, в 2021 году загрязнение воздуха привело к смерти 8,1 миллиона человек (около 12 процентов всех летальных исходов). При этом более 700 тысяч смертей пришлись на детей в возрасте до пяти лет (15 процентов всех случаев смертей в этой возрастной категории), из них более 500 тысяч связаны с загрязнением воздуха в жилых помещения. Плохое качество воздуха занимает второе место в списке факторов риска преждевременной смерти. На первом месте — гипертония, на третьем — курение, на четвертом — недоедание, на пятом — высокий уровень концентрации глюкозы в плазме крови натощак. Среди факторов риска смерти детей в возрасте до пяти лет загрязнение воздуха также занимает второе место после недоедания. По данным ученых, загрязнение воздуха было причиной 30 процентов смертей от респираторных инфекций нижних дыхательных путей, 28 процентов — от ишемической болезни сердца, 48 процентов — от хронического обструктивного легочного заболевания. Исследователи подчеркивают, что загрязнение воздуха снижает способность иммунной системы бороться с инфекцией, что приводит к более легкому проникновению в организм вирусов — возбудителей инфекций дыхательных путей, в том числе COVID-19.

  • 20 Июня, 11:43
  • Подробнее
not found

Эксперты обсудили иммунотерапию в лечении самых опасных видов рака

В Москве ведущие эксперты из России и Китая обсудили новейшие исследования в области терапии наиболее тяжелых онкологических заболеваний.Внимание специалистов было уделено, в первую очередь, вопросам терапии рака пищевода и гепатоцеллюлярного рака (рака печени). Гепатоцеллюлярный рак занимает третье место среди всех причин смертности от рака в мире, и второе — по наименьшей вероятности излечения среди всех онкологических заболеваний. Лидером по количеству вновь выявленных случаев рака печени является Китай — 45% диагнозов ставится именно там, причем в 71% случаев это происходит на поздней стадии, а средний возраст пациентов — 53 года. Азиатские страны также преобладают в мировой структуре распространенности рака пищевода: заболеваемость составляет 6,3 на 100 тыс. населения, смертность —5,6 на 100 тыс. населения.В России в 2022 г. было выявлено 6400 новых случаев рака пищевода, более 60% из них — на III и IV стадии, а смертность в течение одного года составила 51,5 %. Случаев рака печени в России ежегодно регистрируется более 5000, и 6 из 10 пациентов погибают в первый год после постановки диагноза. Это единственный тип рака, число умерших от которого превышает число первично поставленных диагнозов. Столь высокая смертность приводит к тому, что лишь 3 пациента из 10 имеют шанс пройти более одной линии терапии, а потому первая линия играет решающую роль.Эксперты обсудили результаты международных клинических исследований иммунотерапии для больных раком печени и пищевода с применением камрелизумаба — оригинального препарата из группы ингибиторов иммунных конечных точек, мишенью которого является PD-L1 рецептор. Механизм действия препарата позволяет реактивировать опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты, которые могут распознавать и убивать опухолевые клетки.Были представлены результаты исследований комбинации камрелизумаба и ривоцениба для терапии пациентов с неоперабельным и метастатическим раком печени, ранее не ответивших на терапию. Общая выживаемость пациентов увеличилась до 14,2 месяца, риск прогрессирования заболевания снизился на 48%, а риск смерти на 38% по сравнению с контрольной группой.Монотерапия препаратом для пациентов с метастатическим раком пищевода в качестве второй линии по сравнению с химиотерапией была предметом исследования ESCORT, результаты которого также продемонстрировали серьезные преимущества: камрелизумаб снижал риск прогрессирования и смерти на 31%. В исследовании ESCORT-1st итогом стала более высокая медиана общей выживаемости в группе камрелизумаба: 8,3 месяца против 6,2 месяца в контрольной группе.Изучение камрелизумаба продолжается. На данный момент проведено и продолжает проводиться более 33 клинических исследований камрелизумаба по всему миру, включая Россию, Европу, США, Южную Корею. Препарат был разработан глобальной фармацевтической компанией Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd с головным офисом в Китае и зарегистрирован в 2019 году. С тех пор в Китае им пролечено более 300 тысяч пациентов, досье на его регистрацию рассматривает европейский регулятор. Планируется, что в России препарат будет зарегистрирован в 2024 году.

  • 20 Июня, 09:00
  • Подробнее
not found

В России заблокировали партию опасного антибиотика через систему маркировки

В страну пытались поставить партию индийского дженерика — рецептурный антибиотик для лечения бактериальных инфекций. Лабораторные исследования Росздравнадзора показали, что препарат является недоброкачественным.«В лаборатории Росздравнадзора поступило 12 серий препарата “Цефепим + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения” производства “ДжодасЭкспоим Пвт. Лтд.”, Индия. В отношении большей части серий лекарственного средства зафиксирована выраженная нейротоксичность, которая привела к гибели испытуемых животных. На основании результатов испытаний установлено несоответствие по показателю “Аномальная токсичность”. Кроме того, в ходе испытаний была выявлена невоспроизводимость методики по показателю “N-метилпирролидин”», — сообщили в пресс-службе Росздравнадзора.Оператором государственной системы маркировки «Честный знак» заблокирована партия в размере 51 612 единиц еще до поступления в оборот (на российской границе) и приостановлена выдача кодов маркировки для данного препарата.«Ни одна пачка антибиотика не попала в оборот. Блокировка поможет предотвратить попытки реализации этого опасного препарата. При попытке обхода запрета система будет уведомлять участников оборота о блокировке и не даст совершить каких-либо действий. Это не первый пример успешного применения системы маркировки для защиты потребителей. Так, по данным Biocad, незаконный оборот в сегменте онкопрепаратов снизился в 10 раз», — сообщил Егор Жаворонков, руководить товарной группы «Фарма» ЦРПТ (оператор государственной системы маркировки «Честный знак»).

  • 19 Июня, 14:52
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech