Broad институт ва Тафтс тиббиёт мактаби олимлари дориларга чидамли бактерияларга қарши антибиотикларнинг таъсирини сезиларли даражада ошириш усулини топдилар.

Тадқиқот натижалари Proceedings of the National Academy of Sciences журналида чоп этилди.

DropArray микроаэрозол технологиясидан фойдаланган ҳолда, тадқиқотчилар антибиотиклар ва кимёвий бирикмаларнинг 1,3 миллиондан ортиқ комбинациясини синаб кўрдилар. Aсосий кашфиёт P2-56 молекуласи бўлиб, у рифампицин антибиотиклари ва бошқа дориларнинг ESKAPE (ЖССТ таснифига кўра энг хавфли ва чидамли патогенлар) гуруҳидаги бактерияларни даволашда самарадорлигини оширади.

Муаллифлар модданинг ўзгартирилган P2-56-3 версияси Acinetobacter baumannii нинг ҳимоя мембранасини бузган ҳолда антибиотикнинг ҳужайра ичига кириб боришини осонлаштиришини аниқладилар. Бу анъанавий даволанишга чидамли грамм-манфий бактерияларга қарши курашишнинг янги усулини очади.

Муаллифларнинг тушунтиришича, P2-56-3 бирикмасининг ўзгартирилган версияси антибиотикнинг ҳужайра ичига кириб боришини осонлаштиради. Бу даволанишга чидамли грамм-манфий бактериялар билан курашишнинг янги усулини очади.

Тадқиқотчиларнинг фикрига кўра, янги платформа туфайли қисқа вақт ичида миллионлаб комбинацияларни синаб кўриш ва илгари эришиб бўлмайдиган деб ҳисобланган уланишларни топиш имконини берди. Бу, айниқса, ҳар йили чидамли инфекциялар натижасида бир миллиондан ошадиган ўлимнинг глобал ўсиши фонида жуда муҳимдир.

Жамоа келажакда P2-56-3 ва рифампицин комбинациясининг самарадорлигини клиник шароитда ўрганишни режалаштирмоқда. Натижалар тасдиқланса, индивидуал антибактериал терапияни ишлаб чиқишда ютуқ бўлиши ва мавжуд дориларнинг таъсирини кучайтириш мумкин.