"Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida"gi O‘zbekiston Respublikasi Qonunining 13-moddasiga asosan:

Davolash-profilaktika muassasalari, dorixonalar hamda dori vositalarini ishlab chiqaruvchi, realizatsiya qiluvchi va qo‘llovchi tashkilotlar dori vositalarining qo‘llanilishi chog‘ida nojo‘ya reaksiyalar aniqlangan barcha holatlar to‘g‘risida O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligini yozma shaklda xabardor qilishi shart.

O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirining (Adliya vazirligi tomonidan 2018 yil 16 aprelda ro‘yxatdan o‘tkazilgan, ro‘yxat raqami 3000-son) buyrug‘i bilan tasdiqlangan “Dori vositalarini qo‘llashda aniqlangan nojo‘ya taʼsirlar to‘g‘risida xabardor qilish tartibi to‘g‘risida"gi nizomga binoan:

Dorixona hamda dori vositalarini ishlab chiqaruvchi, realizatsiya qiluvchi tashkilotlar o‘zi tomonidan ishlab chiqarilgan yoki realizatsiya qilingan dori vositasining qo‘llanilishi chog‘ida nojo‘ya reaksiya aniqlanganligi (kuzatilganligi) haqida maʼlumot olganda ular bu haqda 10 kun ichida xabarnoma rasmiylashtiradi va uning O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligiga yuborilishini taʼminlaydi.

(Qo‘llanilgan dori vositasining nojo‘ya reaksiyasi anafilaktik reaksiya, Layell sindromi yoki Stivens-Djonson sindromi bilan bog‘liq deb xulosa qilinsa yoxud bu haqda maʼlumot kelib tushsa, shuningdek uning oqibatida inson vafot etganligi aniqlansa xabarnoma 1 kun ichida rasmiylashtirilishi va O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligiga yuborilishi lozim.)

Bunda dorixona, dori vositalarini ishlab chiqaruvchi va realizatsiya qiluvchi tashkilot xodimiga ushbu tashkilot tomonidan ishlab chiqarilgan yoki realizatsiya qilingan dori vositasining qo‘llanilishi chog‘ida nojo‘ya reaksiya kuzatilganligi yoki aniqlanganligi haqida xabar berilganda, u bu haqda zudlik bilan tashkilot rahbariga, u bo‘lmaganda esa, uning o‘rnini bosuvchi shaxsga maʼlum qiladi.

Dorixona, dori vositalarini ishlab chiqaruvchi va realizatsiya qiluvchi tashkilot rahbari yoki uning o‘rnini bosuvchi shaxs dori vositasining nojo‘ya reaksiyasi kuzatilganligi yoki aniqlanganligi haqidagi xabarga asoslanib xabarnoma rasmiylashtiradi va uning O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligiga yuborilishini taʼminlaydi.