Новости

not found

В Ташкенте стартовал Третий международный фармацевтический форум

30 мая текущего года в Ташкенте состоялось открытие Третьего международного фармацевтического форума. На международном форуме приняли участие европейские и азиатские фармацевтические компании. Это ключевое событие, объединяющее лидеров фармацевтической индустрии из Узбекистана, Казахстана, Таджикистана, России, Белоруссии и других стран. Форум представляет собой уникальную международную площадку для обмена опытом и налаживания контактов среди крупнейших производителей, дистрибьюторов, органов власти и специалистов в сфере регулирования и лицензирования. В программе мероприятия запланированы пленарные заседания, сессии, круглые столы, а также В2В и В2G встречи. Основные темы форума включают в себя развитие фармацевтической отрасли, инвестиционные возможности, локализацию производства, создание совместных предприятий, а также государственную политику в области стандартизации и контроля качества продукции. Ожидается, что мероприятие соберет более 200 участников, включая высших руководителей ведущих фармацевтических компаний мира. Форум станет местом для обсуждения актуальных вопросов и выработки стратегий развития отрасли на региональном и международном уровнях. В рамках форума выступил руководитель Агентства по привлечению иностранных инвестиций при Министерстве инвестиций, промышленности и торговли Республики Узбекистан О.Элмуратов. В своём выступании он подчеркнул важность инвестиционных возможностей Узбекистана, поддержку фармацевтических производителей и увеличение объемов экспорта, дающие представление о текущих реформах в отрасли. На форуме также будут обсуждаться актуальные вопросы фармацевтического рынка Республики и стран ближнего зарубежья. Форум продлится с 30 по 31 мая, 2024 г.

  • 30 Мая, 17:52
  • Подробнее
not found

В Европе вновь растет число случаев заболевания корью

Уже второй год подряд по всей Европе растет заболеваемость корью. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опасается, что вскоре число случаев превысит показатели, зарегистрированные в 2023 году.ВОЗ призвала страны активизировать свои усилия по вакцинации.За первые три месяца текущего года в 45 из 53 стран Европейского региона ВОЗ, в который входит и Центральная Азия, было зарегистрировано в общей сложности 56 634 случая заболевания корью, четыре из которых оказались смертельными.Это всего на 5000 случаев меньше, чем наблюдалось в течение всего 2023 года, когда в 41 стране было зарегистрировано 61 070 случаев и 13 смертельных исходов.Данные показатели в 60 раз превышают данные за 2022 год, когда заболевание было выявлено лишь у 941 человека.«Заболеваемость корью в Европе продолжает расти: число случаев заболевания, зарегистрированных в этом году, вскоре превысит показатели 2023 года», — говорится в заявлении ВОЗ.Ханс Клюге, директор Европейского бюро ВОЗ, настоятельно призвал «все страны, включая страны с высоким охватом иммунизацией, незамедлительно принять меры по вакцинации уязвимых групп населения, устранения иммунологических «пробелов» и предотвращения распространения вируса в сообществе».

  • 30 Мая, 14:50
  • Подробнее
not found

Перечень орфанных заболеваний пополнили четыре синдрома

Перечень орфанных заболеваний пополнили четыре новых заболевания. Минздрав включил в список синдром Миллера — Дикера, синдром Блоха — Сульцбергера, синдром Пфайффера и синдром Смит — Магенис. Минздрав обновил перечень орфанных (редких) заболеваний. В список добавили четыре новые позиции: синдром Миллера — Дикера, синдром Блоха — Сульцбергера, синдром Пфайффера и синдром Смит — Магенис. Перечень увеличился до 292 пунктов. Синдром Миллера — Дикера — это редкое нарушение развития из-за делеции нескольких генов локуса 17р13.3. Оно приводит к нарушению миграции нейронов. К клиническим признакам заболевания относятся лиссэнцефалия и снижение числа кортикальных слоев с шести до четырех. Внешне для него характерно изменение формы лица, замедленный рост, патологии сердца, почек и ЖКТ. Синдром Блоха — Сульцбергера представляет собой недержание пигмента, тип наследования заболевания — аутосомно-доминантный. Синдром характеризуется нарушением метаболизма меланина в коже и рядом сопутствующих пороков развития. Процесс развивается в результате мутации гена NEMO — модулятора нуклеарного фактора Вк, локализованного в Х-хромосоме. Болеют им девочки, ген летален для плода мужского пола. Синдром Пфайффера — аутосомно-доминантное генетически гетерогенное заболевание. Для него характерны нарушения формирования черепа и конечностей, некоторые формы заболевания сопровождаются глухотой, нарушением интеллектуального развития и стоматологическими нарушениями. Синдром Смит — Магенис в большинстве случаев обусловлен интерстициальной микроделецией в хромосоме 17 в сегменте 17p11.2. Это генетическое заболевание, для которого характерны: наличие умственной отсталости, специфические поведенческие особенности, нарушение сна и множественные врожденные пороки развития.

  • 30 Мая, 08:55
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech