Речь идет об анальгетике бупренорфин гидрохлорид (две партии) и антигипертензивном средстве лабеталол гидрохлорид (три партии), которые были распространены среди медучреждений и фармдистрибьюторов по всей территории Соединенных Штатов с сентября 2023 по апрель 2024 года.

Срок годности первого продукта истекает в сентябре и октябре этого года, второй срок годности до 2025 года.

Оба препарата поставляются в шприцах-инжекторах Carpuject производства Pfizer.

Хотя фармкомпания еще не получала отчеты о «любых релевантных» побочных эффектах, связанных с отозванными партиями, она решила отказаться от их продажи.

Как говорится в сообщении Pfizer, опубликованном FDA, беспокойство возникло после жалобы одного клиента на утечку продукта. Компания организует возврат потенциально бракованных продуктов и советует тем, у кого остались запасы этого лекарства, прекратить их распространение и использование.