На заседании Комитета Сената Олий Мажлиса по вопросам науки, образования и здравоохранения заслушана информация директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли о состоянии проводимой работы по выполнению задач, связанных с развитием фармацевтической отрасли.

В заседании приняли участие сенаторы, члены экспертной группы, председатели постоянных комиссий Жокаргы Кенеса Республики Каракалпакстан, областных и Ташкентского городского Кенгашей народных депутатов, представители министерств и ведомств, а также средств массовой информации.

Сначала заслушана информация директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли о выполнении задач, связанных с развитием фармацевтической отрасли.

Отмечалось, что в настоящее время в стране действуют 204 предприятия, занимающихся фармацевтической деятельностью. Есть также 276 предприятий, производящих лекарственные растения и биологически активные добавки.

Фармацевтическими предприятиями (производящими лекарственные средства, медицинские изделия и медицинскую технику) производится продукция 3922 наименований. В частности, производится 3290 видов лекарственных средств, 468 видов медицинских изделий, 84 вида медицинской техники и 80 видов субстанций.

На 40 из 82 действующих предприятиях республики введены требования GMP, требования GDP – на 151 из более 500 оптовых организаций. Также введено требование GLP в 1 лаборатории, требование GSP в 1 хранилище и требование GPP в 1 аптеке.

За счет выделения дополнительно 80 гектаров земли из прилегающей территории в Зангиатинском районе Ташкентской области расширена промышленная зона фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park».

В настоящее время в фармацевтической промышленности действуют 5 свободных экономических зон («Бостонлык фарм», «Паркент-фарм», «Андижан-фарм», «Косонсой-фарм» и «Зомин-фарм»).

В ходе обсуждения сенаторы обратили внимание на то, что в фармацевтическом секторе новые производственные предприятия, оптовые и розничные организации не организованы в соответствии с требованиями «Необходимой производственной практики (GMP)», «Необходимой дистрибьюторской практики (GDP)» и «Необходимой фармацевтической (аптечной) практики (GPP)».

В ходе заседания отмечалось, что в целях обеспечения безопасности и качества лекарственных средств организациям, реализующим лекарственные средства оптом (GDP) и в розницу (GPP), необходимо систематизировать работу по внедрению необходимых стандартов практики, организовать деятельность аптек на основе международных требований.

Сенаторы также подвергли критике невыполнение в полном объеме некоторых задач, обозначенных в «Дорожной карте» по дальнейшему развитию фармацевтической отрасли на 2022–2026 годы, утвержденной Указом Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года.

Достигнута договоренность по определению на основе предложений представителей ответственных министерств и ведомств мер по выполнению в кратчайшие сроки задач, которые не исполнены в полном объеме. Кроме того, даны практические предложения по приведению в соответствие перечня основных лекарственных средств с перечнем лекарственных средств, представленных в утвержденных клинических протоколах, рекомендациях и стандартах лечения.

Кроме того, подчеркивалась необходимость налаживания практики информирования Министерства здравоохранения Республики Узбекистан о всех случаях выявления побочных реакций при применении лекарственных средств лечебно-профилактическими учреждениями, аптеками и организациями, производящими, реализующими и применяющими лекарственные средства.

На заседании также заслушана информация ответственных работников Министерства здравоохранения и руководителей государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» в области обеспечения безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий.

По итогам проведенных изучений и обсуждений принято соответствующее решение Комитета, в котором отражены предложения по развитию фармацевтической отрасли.