Согласно информации, предоставленной ВОЗ - Всемирной организацией здравоохранения 15 мая 2025 года, в Восточном Средиземноморье и Европейских регионах были обнаружены ложные партии препарата "Имфинзи" (durvalumab), концентрата 500 мг/10 мл для приготовления раствора для инфузий, указанного как произведенный компанией "AstraZeneca."

Эти контрафактные товары были обнаружены на территориях Исламской Республики Иран (БАЗР, партия BBEG) и Турции (партия АВЗТ), о чем сообщалось в ВОЗ в марте 2025 года. Ранее ВОЗ предоставила информацию о других фиктивных партиях, выявленных в Армении, Ливане и Турции, через Предупреждение о медицинских продуктах № o5/2024.

Для справки, "Имфинзи" (durvalumab) - лекарственное средство на основе активного вещества durvalumab, которое относится к категории моноклональных антител и используется в качестве монотерапии при лечении не мелкоклеточного рака легких у взрослых (NSCLC). Лекарство выдаётся по рецепту.

Напоминаем, что препарат "Имфинзи," упомянутый в сообщении ВОЗ, не зарегистрирован в нашей стране и не включен в Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан. До настоящего времени в Центр безопасности фармацевтической продукции не поступало спонтанных сообщений о случаях употребления препарата "Имфинзи" в нашей стране.

Уважаемые соотечественники!

Если у вас обнаружены побочные реакции при применении лекарств, обратитесь в Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения.

Отправьте уведомление на электронную почту farmakonadzor@ssv.uz или по адресу: 100002, г. Ташкент, ул. Озод, проезд К. Умарова, 16.

Для обращения: (71) 203-01-01 | 4144