В соответствии с Указом Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года лаборатория Центра безопасности фармацевтической продукции до конца 2025 года пройдет процедуру переквалификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Этот процесс расширяет возможности соответствия международным стандартам и предоставления высококачественных услуг по тестированию и анализу.

Переквалификация ВОЗ позволит достигнуть следующих результатов.

Международное признание: лаборатории центра демонстрируют соответствие международным стандартам, признанным ВОЗ, что повышает его авторитет и надежность.

Более эффективная система контроля качества лекарственных средств: одобренная ВОЗ лаборатория играет важную роль в контроле качества и безопасности лекарственных средств.

Глобальное сотрудничество и финансовые возможности: лаборатория, одобренная ВОЗ, получит возможность сотрудничать с международными организациями. Это открывает путь к международному финансированию и участию в проектах.

Расширение экспортных возможностей: подтверждение того, что качество отечественных фармацевтических препаратов соответствует международным требованиям, будет способствовать выводу местной фармацевтической продукции на международный рынок.

Внедрение передовых лабораторных практик: процесс переквалификации требует от лаборатории усовершенствования своих методик испытаний в соответствии с международными стандартами. Это увеличит пропускную способность лаборатории и обеспечит высокое качество анализов.

Вклад в общественное здравоохранение: путем гарантирования качества лекарственных средств население будет обеспечено безопасными и эффективными лекарственными средствами.

Данный процесс укрепит международную репутацию Центра безопасности фармацевтической продукции и внесет значительный вклад в развитие фармацевтической отрасли Узбекистана.