Новости

not found

Российские ученые нашли способ предотвратить инфаркт

Оценить эластичность сосудов по сердечному и пульсовому ритму пациента поможет методика, разработанная учеными Самарского университета. По словам исследователей, она будет полезна при ранней диагностике атеросклероза и предотвращении сердечных заболеваний. Результаты опубликованы в Biomedical Engineering. Кровеносная система человека имеет ряд характеристик, которые важно контролировать для поддержания здоровья. Одним из ключевых параметров является эластичность сосудов. Чем их стенки жестче, тем более человек чувствителен к скачкам давления, а также сильнее подвержен серьезным заболеваниям – атеросклерозу, сердечной недостаточности, инфаркту и инсульту. Как сообщили эксперты университета, в настоящее время для оценки эластичности сосудов пациента используются различные инструментальные методы на основе ультразвуковых и рентгеновских систем диагностики. Для этого необходима специальная дорогостоящая аппаратура и помощь квалифицированного медицинского персонала. Ученые Самарского национального исследовательского университета имени академика С.П. Королева (Самарский университет) предложили более простой способ оценки, основанный на анализе различий сердечного и пульсового ритма пациента. "Периодические колебания артериального давления, вызванные так называемыми волнами Майера, могут привести к изменению эластичности артериальных сосудов, что и вызывает дополнительную вариабельность частоты пульса. Именно эта разница и является маркером способности стенок сосудов к растяжению", – рассказал доцент кафедры лазерных и биотехнических систем Самарского университета Александр Федотов. Исследователь пояснил, что внедрение относительно простой методики неинвазивной оценки эластичности артериальных сосудов человека позволит повысить эффективность ранней диагностики атеросклероза и предупредить возникновение инфаркта миокарда.

  • 9 Октября, 12:03
  • Подробнее
not found

Takeda отзовет препарат для лечения рака легкого после неудачного подтверждающего испытания

Takeda Pharmaceutical заявила о том, что добровольно отзовет препарат для лечения рака легкого Exkivity (мобоцертиниб). В 2021 году этот препарат получил ускоренное одобрение FDA для использования в когорте пациентов с НМРЛ с опухолями, имеющими указанные мутации и прогрессирующим во время или после химиотерапии заболеванием. Регулятор принимал положительное решение на основе результатов КИ ранней и средней фаз. Помимо Соединенных Штатов, Exkivity также был одобрен в ряде других стран. Однако последнее исследование 3 фазы Exclaim-2 не подтвердило преимуществ онкопрепарата в лечении рака легкого. В нем Exkivity в режиме монотерапии сравнивался со стандартной химиотерапией на основе платины у пациентов с НМРЛ. Испытание было остановлено досрочно на основании неутешительных данных промежуточного анализа. Японский производитель отзовет заявки на получение регистрационного удостоверения в ЕС и США, а также намерен инициировать добровольный отзыв препарата во всем мире, где он был одобрен.

  • 6 Октября, 15:05
  • Подробнее
not found

 В Индии обнаружено еще два лекарственных сиропа, содержащих токсичные вещества

Центральное управление по стандартизации и контролю лекарственных средств Индии (CDSCO) установило, что сироп от кашля и противоаллергический сироп производства компании Norris Medicines, содержат токсичные вещества. Несколько месяцев назад стало известно о 141 случае смерти детей после приема сиропов от кашля индийского производства. В их составе были обнаружены диэтиленгликоль и этиленгликоль ― те же вещества, которые присутствовали в сиропах от кашля, ставших причиной смертей в Гамбии, Узбекистане и Камеруне в середине прошлого года. Проблема наличия диэтиленгликоля и этиленгликоля в лекарственных препаратах появилась в ежемесячных отчетах CDSCO впервые за последние два года. В стране ведется активная политика по ликвидации мелких фармацевтических производителей, на долю которых приходится порядка 42 млрд долларов США. По словам Х.Г. Кошиа, сотрудника Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами штата Гуджарат, в прошлом месяце по итогам проверки предприятия компании Norris Управление приняло решение о приостановке производства и отзыве выпущенных препаратов. Согласно результатам анализов, проведенных в лаборатории CDSCO, сироп от кашля Trimax содержит 0,118% этиленгликоля, а сироп от аллергии Sylpro Plus ― 0,171% этиленгликоля и 0,243% диэтиленгликоля. В связи с этим сиропы были включены в перечень препаратов несоответствующего качества, фальсифицированных препаратов, а также препаратов, содержащих токсические вещества в критических количествах. Данный перечень был опубликован на веб-сайте Управления в августе. Кошиа сообщил, что Norris экспортировал сироп от кашля в некоторые страны, но не указал, в какие именно. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) утверждает, что, согласно международным стандартам, предельно допустимое содержание подобных веществ составляет не более 0,10%.

  • 6 Октября, 12:05
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech