Новости

not found

В Японии 76 человек погибли после употребления БАДов

Японская фармацевтическая компания Kobayashi Pharmaceutical расследует смерть еще 76 человек после употребления БАДов с содержанием красного дрожжевого риса. В марте стало известно о смерти первых пяти потребителей. Комментируя новые подобные случаи, министр здравоохранения Японии Кейзо Такеми обвинил компанию в непредставлении правительству надлежащих отчетов. «Это крайне прискорбно. Расследование смертельных случаев не может быть возложено на Kobayashi Pharmaceutical», — заявил он журналистам. Он подчеркнул, что министерство намерено осуществлять непосредственное руководство расследованием. В конце марта сообщалось, что в Японии пять человек умерли и 114 были госпитализированы после приема пищевых добавок с экстрактом красного риса кодзи, который производит Kobayashi Pharmaceutical. У многих пострадавших возникали проблемы с почками. Продажа продукции была полностью остановлена. В связи с ситуацией японские власти тогда же провели инспекции на предприятиях фармкомпании.

  • 2 Июля, 08:51
  • Подробнее
not found

Зарегистрированы два новых сахароснижающих препарата

Сахарный диабет признан глобальной неинфекционной эпидемией и относится к категории заболеваний со стремительным ростом распространенности.  Компания «ПСК Фарма» получила регистрационные удостоверения на производство и выпуск двух социально значимых лекарственных препаратов на основе лираглутида: Весфол и Шугалес. Оба препарата представляют собой растворы для подкожного введения 6 мг/мл и применяются для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.Новые препараты позволяют достичь адекватного гликемического контроля как в монотерапии, так и в комбинации с другими лекарственными средствами. Возрастная категория пациентов — дети старше 10 лет, подростки и взрослые.Дополнительно препарат Шугалес может применяться для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений. Весфол при длительном использовании способствует коррекции массы тела у взрослых и подростков в случае усиленной физической нагрузки или низкокалорийной диеты.

  • 1 Июля, 12:28
  • Подробнее
not found

Что изменится с 1 июля 2024 года?

Будет создана система фармакологического надзора, направленная на оперативное выявление потенциальных угроз, связанных с применением лекарственных средств Согласно Указу Президента Республики Узбекистан "О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли", с 1 июля 2024 года: - организации, занимающиеся изготовлением, оптовой и розничной реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения, будут признаваться организациями, ответственными за обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения с гарантированными качеством, безопасностью и эффективностью, по отношению к которым устанавливаются особые правила осуществления государственного контроля; - будет создана система фармакологического надзора, направленная на оперативное выявление и своевременное реагирование на потенциальные угрозы, связанные с применением лекарственных средств; - в организациях, занимающихся изготовлением, оптовой и розничной реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения, будет внедрен порядок осуществления надзора за соблюдением требований выданных им лицензий путем уведомления уполномоченного органа не более одного раза в год; - контент, разработанный в целях рекламы лекарственных средств и биологически активных добавок на телерадиоканалах, будет передаваться в эфир на основании заключения, выданного Министерством здравоохранения; - создание новых таможенных и свободных складов хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения будет осуществляться в обязательном порядке в соответствии с требованиями «Надлежащей практики хранения — GSP».

  • 1 Июля, 09:50
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech