Новости

not found

Pfizer выплатит до 250 млн долл. для урегулирования судебных исков по «Зантаку»

Pfizer заключила соглашения с американскими штатами об урегулировании более 10 тыс. судебных исков, связанных с риском возникновения рака при приеме препарата «Зантак» (ранитидин). Компания сообщила, что выплатит до 250 млн долл. Pfizer согласилась выплатить до 250 млн долл. для урегулирования более 10 тыс. судебных исков в США, поданных в отношении компании в связи с рисками возникновения рака после приема ее препарата для лечения изжоги «Зантак» (ранитидин). Об этом пишет британская газета Financial Times со ссылкой на источники, пожелавшие сохранить анонимность. Соглашения, заключенные между фармгигантом и американскими штатами, урегулируют лишь часть судебных дел, связанных с «Зантак». Финансовые детали пока не разглашаются полностью. «Зантак» был впервые одобрен регулятором в 1983 году. В 1988-м он стал одним из самых продаваемых лекарств в мире после того, как ежегодный объем его продаж превысил 1 млрд долл. Первоначально патент на препарат принадлежал британской компании GSK. Позднее права на лекарственное средство перешли Pfizer, затем Boehringer Ingelheim, а в 2017 году были проданы Sanofi. Однако в 2020 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало изъять «Зантак» и его дженерики с рынка из-за обнаружения в лекарственном средстве канцерогена NDMA (N-нитрозодиметиламин), который используют в производстве ракетного топлива и смазочных материалов. Это вещество является опасным для здоровья и вызывает рак у различных видов животных. Даже однократное воздействие дозой менее миллиграмма этого вещества приводит к развитию раковых опухолей. Pfizer продавала лекарство от изжоги с 1998 по 2006 год. Фармгигант продолжает настаивать на отсутствии связи между возникновением раковых заболеваний и приемом препарата по назначению. В прошлом месяце Sanofi также смогла урегулировать 4 тыс. судебных исков, связанных с возможным риском рака от приема ее препарата, но не раскрыла финансовые условия договора.

  • 21 Мая, 12:00
  • Подробнее
not found

Минздрав: Оценка квалификации медицинских и фармацевтических работников осуществляется на основе прозрачной и справедливой системы

Как известно, в соответствии с постановлением Президента «О мерах по эффективной организации государственного управления в сфере здравоохранения в рамках административных реформ» от 20 июня 2023 года был создан Центр оценки квалификации медицинских и фармацевтических работников. На данное учреждение было возложено выполнение таких функций, как проведение аттестации медицинских и фармацевтических работников в целях оценки их теоретических знаний, практических навыков и профессионального уровня, присвоение им квалификационных категорий. На сегодняшний день путем внедрения современных информационных технологий в Центре создана совершенно новая, прозрачная и справедливая система оценки квалификации. В частности, соответствующим постановлением Кабинета Министров от 18 сентября 2023 года был утвержден Административный регламент оказания государственных услуг по проведению аттестации и присвоению квалификационных категорий медицинским и фармацевтическим работникам. На основе этого документа внедрен порядок приема документов через центры государственных услуг и Единый портал интерактивных государственных услуг (my.gov.uz) только в электронной форме, а также наблюдения за статусом их рассмотрения на каждом этапе. В результате этого была отменена практика приема документов в бумажном виде и их подачи в явочном порядке. Кроме того, в регионах были выделены специально оборудованные экзаменационные кабинеты для проведения устных и тестовых экзаменов с обеспечением онлайн-трансляции, аудио- и видеонаблюдения. Следует отметить, что была отменена и практика выдачи сертификата, подтверждающего присвоение квалификационной категории медицинским и фармацевтическим работникам, в бумажном виде и внедрен порядок выдачи сертификата в электронной форме с серийным номером и QR-кодом. Также налажена система выбора билетов с вопросами для устного онлайн-экзамена через программу Random (случайный выбор вопросов с использованием компьютерных технологий). При этом билеты состоят из 5 вопросов, на ответы которых отводится 15 минут, каждый ответ оценивается по 10-балльной шкале. В конце экзамена программа подсчитывает среднее значение из общего количества баллов и сразу же выдает результат. Вместе с тем, тестовые задания и вопросы устного экзамена размещены на официальных сайтах Министерства здравоохранения и Центра на узбекском, русском и каракалпакском языках, обеспечено использование именно этих вопросов на экзаменах. Примечательно, что претенденты не знают, какой именно специализированной аттестационной комиссии будут сдавать устный экзамен, а члены комиссии до начала экзамена не будут знать, у кого из претендентов будут принимать экзамен. Одним из главных преимуществ новой системы является то, что теперь медицинским и фармацевтическим работникам не придется приезжать в столицу, тратя лишнее время и средства, чтобы подать документы на прохождение аттестации. За счет минимизации вмешательства человеческого фактора в процесс оформления документа и сдачи экзамена были устранены риски и элементы коррупции. Благодаря этому экзамены на присвоение квалификационной категории успешно сдают только те медицинские и фармацевтические работники, которые постоянно совершенствовали свои теоретические знания и практические навыки. В целом, создание прозрачной системы путем цифровизации процесса сдачи документов и проведения экзаменов будет способствовать подготовке конкурентоспособных на международной арене медицинских и фармацевтических кадров, обладающих глубокими знаниями в данной сфере. 

  • 21 Мая, 08:50
  • Подробнее
not found

Ибупрофену расширили список побочек

Минздрав России считает необходимым обновить инструкции по применению препаратов с ибупрофеном. Ведомство рекомендовало производителям внести изменения в инструкции по применению, указав на новые риски. Эксперты отмечают, что эти реакции хоть и редкие, но опасные, поэтому подобные лекарства следует применять с осторожностью. Об это говорится в письме Минздрава РФ, опубликованное на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В документе говорится о необходимости обновить инструкции по медицинскому применению препаратов для наружного и системного применения, которые содержат ибупрофен. Ибупрофен относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Его применяют при болях различного происхождения, для снижения температуры, при воспалительных заболеваниях суставов и позвоночника. Сейчас в ГРЛС зарегистрировано более 100 препаратов с ибупрофеном, включая гель для наружного применения, суспензии, гранулы, порошок, таблетки и капсулы для перорального приема, ректальные суппозитории и концентрат раствора для внутривенных инфузий. Минздрав считает, что инструкции препаратов для наружного применения необходимо дополнить информацией о рисках развития тяжелых кожных реакций. Новую информацию Минздрав рекомендует добавить в разделы «Нежелательные реакции» общей характеристики лекарственного препарата и «Возможные нежелательные реакции» листка-вкладыша. При этом министерство сослалось на данные Росздравнадзора. «В ходе дальнейшего рассмотрения данного сигнала и анализа медицинской литературы было принято решение о направлении данной информации в Минздрав России для внесения обозначенной информации в общую характеристику лекарственных препаратов ибупрофена и инструкции по медицинскому применению указанных лекарственных препаратов»,— рассказали пресс-службе Росздравнадзора. Директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов считает, что решение Минздрава не должно глобально повлиять на обращение препаратов, содержащих ибупрофен. «В ходе накопления клинического опыта применения тех или иных препаратов, естественно, появляются новые данные по их эффективности и безопасности. Соответственно, возникает необходимость актуализации сведений в инструкциях,— говорит он.— В данном случае речь идет о сравнительно редких реакциях. И необходимость внесения дополнений скорее продиктована стремлением предупредить специалистов и потребителей о возможности развития конкретных состояний. Особенно в отношении пациентов, имеющих сопутствующие риски развития соответствующих осложнений». Главный врач Скандинавского центра здоровья, врач-кардиолог высшей категории Наталья Гаврилова предупреждает: употребление нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в большом количестве и без назначения врача может привести к значимым нарушениям, включая тяжелые поражения желудочно-кишечного тракта. «Бесконтрольный прием НПВС влияет на систему кроветворения. Также он может вызвать выраженные аллергические реакции, включая кожную сыпь и отек Квинке, многоформную экссудативную эритему (в том числе синдром Стивенса—Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилию и аллергический ринит,— перечисляет эксперт.— Также препараты данной группы активно вступают во взаимодействие с другими лекарствами. И самостоятельное назначение таких средств, включая ибупрофен, может усиливать или ослаблять действие препаратов». Госпожа Гаврилова добавляет, что ибупрофен для наружного применения обладает менее выраженными системными эффектами и действует более локально. Однако длительное бесконтрольное применение при самостоятельном назначении может приводить к более серьезным нежелательным реакциям. «В частности, выраженные заболевания печени и почек могут быть противопоказанием даже для наружного применения препарата,— говорит она.— Беременность и детский возраст также являются противопоказанием; с осторожностью препарат должен использоваться у пожилых пациентов, особенно страдающих сопутствующей патологией».

  • 20 Мая, 15:30
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech