Новости

not found

Роспотребнадзор передал современную мобильную лабораторию индикации и мониторинга

В Минздраве приняли делегацию во главе с руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзора) — Главным государственным санитарным врачом РФ Анной Поповой. В ходе встречи Роспотребнадзор предоставил мобильную лабораторию индикации и мониторинга III поколения. Эта современная лаборатория предназначена для оперативного реагирования при возникновении вспышек особо опасных инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной природы, решения задач эпидемиологической разведки, включающих отбор проб и выполнение специфической индикации в биологическом материале или объектах окружающей среды непосредственно в очаге инфекции. Лаборатория может быть применена для работы в условиях ЧС, в природных очагах особо опасных инфекций при проведении эпидемиологического и эпизоотологического мониторинга. Диагностические исследования проводятся с использованием ПЦР, ИФА, ИХА, МФА. Современная автолаборатория оснащена системами приточно-вытяжной вентиляции с функцией кондиционирования воздуха, УФ-обеззараживания с дистанционным включением и таймером, боксом микробиологической безопасности III класса и ПЦР-боксом, изолированным помещением для снятия средств индивидуальной защиты, шлюзовой камерой для поступления материала в лабораторию и другими.

  • 3 Апреля, 09:00
  • Подробнее
not found

Кто может быть частным партнером при открытии социальной аптеки?

Социальная аптека создается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан, в том числе на условиях государственно-частного партнерства, в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О государственно-частном партнерстве» и Положением «О порядке организации деятельности социальной аптеки». Частный партнер — юридическое лицо, имеющее соответствующую лицензию на осуществление оптовой и розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, лицензию на осуществление деятельности, связанной с оборотом в Республике Узбекистан наркотических средств, психотропных веществ, заключившее договор о государственно-частном партнерстве и основной целью деятельности которого является лекарственное обеспечение населения. Основными требованиями при организации деятельности социальных аптек являются: ➖ наличие лицензии на осуществление оптовой, розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, хранения и отпуска наркотических средств и психотропных веществ; ➖ обеспечение населения: лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения аптечного ассортимента, входящими в Перечень социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее — Перечень), в полном объеме и по ценам, не превышающим фиксированные; лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения аптечного ассортимента, не входящим в Перечень, по предельным торговым надбавкам, установленным согласно условиям государственно-частного партнерства; лекарственными средствами отдельных категорий лиц на льготной основе; лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения через сеть филиалов социальных аптек в семейных поликлиниках и сельских врачебных пунктах районных (городских) медицинских объединений; лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в труднодоступных, горных регионах, где отсутствуют сельские врачебные пункты, путем их доставки посредством специализированного автотранспорта. Также требованием является наличие в социальной аптеке двухмесячного запаса лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечного ассортимента, входящих в Перечень, для обеспечения их бесперебойной реализации.

  • 2 Апреля, 08:43
  • Подробнее
not found

Повышается уровень осведомленности о лекарственных средствах, разрешенных к применению в медицинской практике

На пятьдесят первом пленарном заседании Сената обсуждался Закон «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан». В стране осуществляется широкомасштабная работа по развитию и внедрению передовых научно-технических достижений и инноваций в фармацевтическую и химическую промышленность с учетом международных стандартов. В целях создания дополнительных условий для производителей лекарственных средств данным Законом вносится изменение в Закон «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», предусматривающее отмену порядка государственной регистрации лекарственных веществ (субстанций). Вместе с тем в законы «Об охране здоровья граждан» и «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» вносятся изменения, возлагающие на Министерство здравоохранения Республики Узбекистан полномочия по утверждению порядка отнесения лекарственных средств к категории рецептурных или безрецептурных, а также вводящее требование по указанию информации о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта или по рецепту врача, в инструкциях по их медицинскому применению и в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике. Кроме того, в целях расширения объемов производства импортозамещающей химической продукции в Закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» вносится изменение, предоставляющее юридическим лицам право на производство и изготовление некоторых прекурсоров, определяемых Кабинетом Министров в рамках Списка IV, на основании соответствующих лицензий. Сенаторы подчеркнули, что Закон служит повышению степени информированности населения и субъектов предпринимательства о лекарственных средствах, разрешенных к применению в медицинской практике, а также созданию условий для привлечения инвесторов и увеличению производства химической продукции. По заверщении обсуждения Закон одобрен сенаторами.  

  • 1 Апреля, 13:03
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech