Новости

not found

EMA планирует использовать ИИ в области фармаконадзора

EMA разработало план по использованию ИИ в сфере нормативно-правового регулирования обращения лекарственных средств. В качестве основного инструмента регулятор будет использовать большие языковые модели. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) утвердило план работы до 2028 года по использованию искусственного интеллекта (ИИ) в сфере нормативно-правового регулирования препаратов. Об этом говорится в заявлении регуляторного органа Европейского союза. Документ предусматривает создание дорожной карты, которая позволит адаптировать возможности ИИ для автоматизации процессов и оценки данных в фармаконадзоре. Главными инструментами регулятора станут большие языковые модели, в частности чат-боты. Как считает EMA, это поможет принимать более взвешенные решения. Согласно плану, ИИ будет использоваться в четырех основных областях: разработка руководящих принципов и стратегий, регламентация этапов жизненного цикла препаратов с помощью ИИ; создание нормативно-правового каркаса для использования ИИ в фармацевтике; обучение использованию ИИ; проведение экспериментов с ИИ. Отмечается, что в план будут регулярно вноситься изменения из-за высокой скорости развития сферы ИИ. К середине 2024 года EMA начнет процедуру подготовки к реализации Закона об искусственном интеллекте.

  • 21 Декабря, 14:53
  • Подробнее
not found

Планируется вдвое увеличить экспорт фармацевтической продукции

На обсуждение вынесен проект Указа Президента «Об утверждении национальной стратегии «Здоровье населения – 2030». Согласно проекту, в направлении эффективного регулирования фармацевтической отрасли планируется: 1. Достижение повышения с 1 до 3 уровня в национальном рейтинге регулирования лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. 2. Расширение области аккредитации лабораторий за счет увеличения с 70 до 105 методов испытаний в фармацевтических лабораториях. 3. Покрытие 70% потребности фармацевтического сектора в лекарствах за счет отечественного производителя. 4. Удвоить экспорт фармацевтической продукции до 250 миллионов долларов США. 5. Организация производства инновационной и качественной фармацевтической продукции. 6. Эффективное регулирование фармакологического и постмаркетингового контроля лекарственных средств. 7. Развитие народной медицины.

  • 21 Декабря, 08:47
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech