Янгиликлар

not found

AҚШ озиқ-овқат маҳсулотлари ва препаратларда қизил бўёқдан фойдаланишни тақиқлади

AҚШ озиқ-овқат маҳсулотлари ва дори воситалари сифатини назорат қилиш бошқармаси (ФДA) қандолат маҳсулотлари ва перорал (оғиз орқали қабул қилинадиган) дори воситаларини ишлаб чиқаришда №3 синтетик озиқ-овқат бўёғидан фойдаланишни тақиқлади. Лаборатория каламушларида ўтказилган тадқиқотлар натижаларига кўра бўёқ канцероген хусусиятга эга. Ўттиз йил аввал пардоз-андоз воситаларини ишлаб чиқаришда ушбу буёқдан фойдаланишга тақиқ киритилган эди. Бир неча йиллардан бери истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилувчи турли ташкилотлар уни тақиқлашни талаб қилиб келмоқда. 2022-йилда ранг берувчи модданинг юқори консентрацияси эркак каламушларда саратон касаллигини қўзғатишини тасдиқловчи тадқиқот натижаларини ўрганиш талаби билан петиция берилган. "ФДA одамлар ёки ҳайвонларда онкологик касалликларни келтириб чиқариши мумкин бўлган озиқ-овқат қўшимчалари ва бўёқлардан фойдаланишга рухсат бермаслиги керак," - деди инсон учун озиқ-овқат бўйича вакил ўринбосари Жим Жонс. Бироқ, регуляторнинг таъкидлашича, ҳайвонлар ва одамларда ўтказилган бошқа тадқиқотлар бундай таъсирни аниқламаган ва мавжуд маълумотлар бўёқдан озиқ-овқат маҳсулотлари ва перорал дори воситаларида фойдаланиш инсон саломатлиги учун хавф туғдиришини тасдиқламайди. Маҳсулотларини тайёрлашда қизил №3 дан фойдаланадиган озиқ-овқат ишлаб чиқарувчилари 2027-йил 15-январгача тайёрлаш рецептини ўзгартириши керак. Фармацевтика компаниялари учун тегишли муддат 2028-йил 18-январга белгиланган.

  • 20 Январь, 14:48
  • Батафсил
not found

“Дори-Дармон” ва “Фармасинтез” компаниялари ҳамкорлик масаласида учрашув ўтказди

“Дори-Дармон” акциядорлик компанияси тижорат директори Рамил Абдулов "Фармасинтез" компаниясининг экспорт бўлими бошлиғи Воскобой Эдуард билан учрашув ўтказди. Учрашувда шунингдек, Ташқи иқтисодий алоқалар бўлими бошлиғи Зафар Умаров, “Ўзбекистон Дори таъминоти” МЧЖ директори Алишер Ташов, “Фармасинтез” компаниясининг Ўзбекистондаги ваколатхонаси раҳбари Эркин Ходжаниёзов иштирок этишди. Учрашувда “Дори-Дармон” ва Россиянинг “Фармасинтез” компаниялари ўртасида ҳамкорликни йўлга қўйиш, “Фармасинтез” компанияси томонидан ишлаб чиқариладиган дори воситаларини етказиб бериш соҳасида муносабатларни ривожлантириш истиқболлари муҳокама қилинди. “Дори-Дармон” АК Ўзбекистон аҳолисига ижтимоий аҳамиятга дори воситаларини етказиб берувчи асосий йирик компаниялардан ҳисобланади. “Фармасинтез” компаниялар гуруҳи эса Россиядаги энг йирик ижтимоий аҳамиятга эга дори воситалари ишлаб чиқарувчилардан биридир. Компаниянинг дори воситалари сил, ОИВ, онкология, диабет ва гепатит каби асосий терапевтик соҳаларда қўлланилади. Компания томонидан ишлаб чиқарилган дори воситаларининг 80% дан ортиғи ҳаётий ва зарурий дори воситалари рўйхатига киритилган. Компаниянинг барча ишлаб чиқариш майдончалари ишлаб чиқаришни ташкил этиш ва GMP сифатини назорат қилишнинг энг юқори талабларига жавоб беради. Бу ишлаб чиқарилган дори воситаларининг доимий юқори сифати ва самарадорлигини кафолатлайди. “Дори-Дармон” ва “Фармасинтез” компаниялари ўртасидаги ҳамкорлик аҳолини зарур ижтимоий аҳамиятга эга дори воситалари билан таъминлаш самарадорлигини оширишга хизмат қилади.

  • 20 Январь, 11:51
  • Батафсил
not found

Алоҳида дори воситаларини клиник тадқиқотларсиз давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби белгиланди

“Алоҳида дори воситаларини клиник тадқиқотларсиз давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби тўғрисида”ги низом Адлия вазирлигида давлат рўйхатидан ўтказилди (рўйхат рақами 3600, 17.01.2025 й.) Низомга кўра, дори воситаларининг клиник тадқиқотларсиз давлат рўйхатидан ўтказиш тўғрисидаги қарор "Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази" давлат муассасасининг Фармакология қўмитаси тавсиясига мувофиқ Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан ташкил этилган доимий фаолият олиб борувчи Экспертлар кенгаши томонидан қабул қилинади. Дори воситаларини клиник тадқиқотларсиз давлат рўйхатидан ўтказиш ҳамда рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномасини бериш Ҳукумат қарорида белгиланган тартибга мувофиқ амалга оширилади. Қуйидаги дори воситалари клиник тадқиқотларсиз давлат рўйхатидан ўтказилади, жумладан: ♦ "Зарур ишлаб чиқариш амалиёти – GMP" талабларига мувофиқлиги бўйича ўрганишлар ўтказиш талаб этилмайдиган дори воситалари рўйхатига киритилган дори воситалари; ♦ маҳаллий ишлаб чиқарувчилар томонидан давлат рўйхатидан ўтказиш учун тақдим этилган хавфсизлиги ва самарадорлиги референс препаратдан қолишмаслиги клиник олди тадқиқотларида исботланган женерик дори воситалари ва гален препаратлари; ♦  бир ишлаб чиқарувчи томонидан турли савдо номлари остида ишлаб чиқилган, таркиби бир хил бўлган дори воситалари.

  • 20 Январь, 09:48
  • Батафсил
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech