Новости

not found

Как повысить квалификацию в области народной медицины

Министерство здравоохранения утвердило Положение о порядке приема в центры развития народной медицины и прохождения аттестации выпускников (рег. №. 3426 от 07.04.2023 г.).  Положением установлено, что подготовку, переподготовку и повышение квалификации медиков осуществляют территориальные центры народной медицины.  Обучение на курсах повышения квалификации осуществляется с отрывом от основной работы. В учебных центрах максимальный объем учебной нагрузки установлен на уровне 36 часов в неделю.  Положение определяет порядок приема заявлений на прохождение обучения, а также проведения аттестации по завершении курса.  На обучение не принимаются лица: имеющие судимость за умышленно совершенное преступление, которая не снята; признанные судом недееспособными или ограниченно дееспособными; находящиеся на лечении в психиатрических или наркологических учреждениях; не имеющие общего образования или специального профессионального образования.  Аттестация проводится в форме собеседования, а ее результаты оцениваются по 100-балльной шкале. Если выпускник набирает 86–100 баллов, его знания считаются «отличными», если он набирает 71–85 баллов – «хорошими». При получении 56–70 баллов, он считается прошедшим аттестацию.

  • 4 Мая, 09:02
  • Подробнее
not found

Сироп "Гвайфеназин" не имеет государственной регистрации в нашей стране

Всемирная организация здравоохранения опубликовала предупреждение о некондиционной партии сиропа "Гвайфенезин" (GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP), производителем которого является индийская компания “QP PHARMACHEM LTD”. Для справки: "Гвайфенезин" является отхаркивающим средством, которое применяется для уменьшения заложенности в груди и облегчения симптомов кашля.  Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан сообщает, что сироп "Гвайфеназин" (GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP), указанный в предупреждении ВОЗ №4/2023, и другие лекарственные препараты компании “QP PHARMACHEM LTD” не имеют государственной регистрации в Республике Узбекистан, и просит наших соотечественников не волноваться по этому поводу.  В настоящее время Министерством здравоохранения усилен контроль за качеством ввозимых на территорию нашей страны лекарственных препаратов с целью предотвращения негативных последствий на фоне наблюдающихся в мире случаев диэтиленгликольной и этиленгликольной контаминации, связанных с сиропом. 

  • 3 Мая, 13:27
  • Подробнее
not found

ВОЗ предупредило об еще одном сиропе от кашля индийского производства

Всемирная организация здравоохранения заявила, что на Маршалловых островах и Микронезии была обнаружена партия зараженного сиропа от кашля индийского производства. ВОЗ заявила, что в протестированных образцах сиропа Гвайфенезин ТГ, изготовленного базирующейся в Пенджабе компанией QP Pharmachem Ltd, обнаружены "неприемлемые количества диэтиленгликоля и этиленгликоля". Оба соединения токсичны для человека и при употреблении могут привести к летальному исходу. В заявлении ВОЗ не уточняется, заболел ли кто-либо после приему данного препарата. Последнее предупреждение поступило через несколько месяцев после того, как ВОЗ связала другие сиропы от кашля, производимые в Индии, со смертями детей в Гамбии и Узбекистане. Судхир Патхак, управляющий директор QP Pharmachem, сообщил Би-би-си, что компания экспортировала партию из 18 346 бутылок в Камбоджу после получения всех необходимых разрешений регулирующих органов. Он сказал, что не знает, как продукт попал на Маршалловы острова и Микронезию.  "Мы не отправляли эти флаконы в Тихоокеанский регион, и они не были сертифицированы для использования там. Мы не знаем, при каких обстоятельствах эти флаконы попали на Маршалловы острова и Микронезию", - сказал он, добавив, что его компания направила юридическое уведомление фирме, которая экспортировала партию лекарств в Камбоджу. В заявлении ВОЗ говорится, что продукт, который используется для облегчения заложенности в груди и симптомов кашля, был протестирован австралийским регулирующим органом по лекарственным средствам - Управлением по терапевтическим товарам. Сироп был выпущен на рынок компанией Trillium Pharma, базирующейся в штате Харьяна. Би-би-си не смогла дозвониться до представителя Trillium по телефону. Правительство Индии никак не отреагировало на последнее предупреждение. В заявлении добавлено, что "ни указанный производитель, ни продавец не предоставили ВОЗ гарантий безопасности и качества этих продуктов".

  • 3 Мая, 11:07
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech