На основании обращений в Центральный орган по сертификации изделий медицинского назначения Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в течение января этого года в целях сертификации были проведены проверки фармацевтических изделий местного производства, а также ввозимых из ряда других стран. 

✅ По результатам экспертизы признаны несоответствующими 813 815 упаковок 50 видов фармацевтической продукции производства Германии, Индии, Венгрии, Греции, Италии, Южной Кореи, Китая и Узбекистана, общей стоимостью более 27 млрд сум. Им было отказано в сертификации. 

Следует отметить, что Минздрав строго контролирует процессы сертификации лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Каждая серия подвергается отдельным лабораторным испытаниям, не допускается выпуск некачественной фармацевтической продукции в свободное обращение.