Компания «Рафарма» выпустила для специалистов системы здравоохранения и всех субъектов обращения ЛС информационное предупреждение, касающееся безопасности применения лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием «цефтриаксон». Оно опубликовано 20 октября на сайте Росздравнадзора.

Компания напоминает, что препараты с цефтриаксоном отпускаются только по рецепту, поскольку такие ЛС должны применяться строго по назначению врача, по показаниям и дозировкам, представленным в общей характеристике лекарственного препарата (инструкции по медицинскому применению).

Кроме этого, медицинскому работнику перед назначением лекарственных препаратов с МНН «цефтриаксон» следует узнать у пациента или его родственников информацию о наличии реакций гиперчувствительности на лекарственные препараты группы цефалоспоринов или других бета-лактамных антибиотиков (пенициллинов, монобактамов или карбапенемов). Также если в качестве растворителя используется лидокаин, следует узнать о реакциях гиперчувствительности на лидокаин в анамнезе. При наличии реакций гиперчувствительности применение лекарственных препаратов с МНН «цефтриаксон» и «лидокаин» противопоказано.

Поэтому для минимизации рисков специалистам медицинской и фармацевтической отрасли настоятельно рекомендуется в наиболее полной мере доносить до пациентов информацию о возможном риске терапии при нерациональном использовании антибактериальных средств.