Согласно постановлению Президента Республики Узбекистан №ПП-197, было принято решение о создании, в форме государственного учреждения, Центра безопасности фармацевтической продукции при ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан.

В соответствии с программой реорганизации учреждений системы Минздрава ГУ «Центр безопасности лекарственных средств» выполняет следующие задачи:

➖ осуществляет регулирование технической части государственной регистрации, стандартизации, сертификации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также государственное управление и постмаркетинговый контроль посредством лицензирования фармацевтической деятельности;

➖ разрабатывает нормативно-правовые документы в области лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники, нормативные документы в области технического регулирования;

➖ разрабатывает государственную фармакопею;

➖ являясь центральным органом по сертификации изделий медицинского назначения, координирует и контролирует деятельность органов по сертификации и испытательных лабораторий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в республике;

➖ разрабатывает порядок реализации, поставки, распределения, хранения и учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, разрешенных к применению в медицинской практике;

➖ осуществляет фармакологический контроль;

➖ организует метрологические проверки по контролю качества изделий медицинского назначения и медицинской техники;

➖ ведет государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике;

➖ обеспечивает экспертизу фармацевтической продукции по требованию правоохранительных органов;

➖при наличии фактов, подтверждающих вредное воздействие лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, принимаются меры по приостановлению их производства и реализации в установленном порядке.