Ҳуқуқни муҳофаза қилувчи органлар томонидан Тошкент шаҳри ҳамда Тошкент, Наманган, Андижон, Хоразм ва Самарқанд вилоятларида ўтказилган тезкор тадбирлар давомида олинган фармацевтика маҳсулотлари Марказ лабораторияларида экспертизадан ўтказилди.

580 турдаги 6263 ўрам жумладан:

♦ 310 турдаги 2285 ўрам — давлат рўйхатидан ўтган ва мувофиқлик сертификати мавжуд бўлган;

♦ 215 турдаги 2765 ўрам — давлат рўйхатидан ўтмаган ва мувофиқлик сертификати мавжуд бўлмаган;

♦ 52 турдаги 165 ўрам — яроқлилик муддати тугаган, сифатсиз;

♦ 3 турдаги 1048 ўрам (Актовегин 40 мг 5 мл №5 ампула, Зардекс 300 мг капсула, Regapen 300 mg капсула) қалбакилаштирилган фармацевтика маҳсулотлари тиббиёт амалиётида қўллаш мумкинмаслиги бўйича хулоса берилди.

Ҳамда сифати кафолатланмаган мазкур дори воситалари ва тиббий буюмларнинг ноқонуний айланмасига чек қўйилди.