Янгиликлар

not found

Pfizer Zantac даъволарини ҳал қилиш учун 250 миллион доллар тўлайди

Pfizer ўзининг жиғилдон қайнашига қарши дорисиr Zantac (ранитидин) препаратини қабул қилгандан кейин саратон хавфи ошганлиги туфайли компанияга қарши қўзғатилган 10 000 дан ортиқ даъволарини ҳал қилиш учун 250 миллион долларгача тўлашга рози бўлди. Бу ҳақда Британиянинг Financial Times газетаси ёзмоқда. Фармацевтика гиганти ва Aмерика штатлари ўртасида тузилган келишувлар Zantac билан боғлиқ суд жараёнларининг фақат бир қисмини ҳал қилади. Молиявий тафсилотлар ҳали тўлиқ ошкор этилмаган. Zantac биринчи марта 1983 йилда регуляторлар томонидан тасдиқланган. 1988 йилда унинг йиллик сотуви 1 миллиард доллардан ошганидан кейин у дунёдаги энг кўп сотиладиган дори воситаларидан бирига айланди. Препаратга бўлган ҳуқуқлар кейинчалик Pfizer га, кейин Boehringer Ingelheim га ўтказилди ва 2017 йилда улар Sanofi компаниясига сотилган. Бироқ, 2020 йилда AҚШ озиқ-овқат ва фармацевтика идораси (ФДA) ракета ёқилғиси ва мойлаш материалларини ишлаб чиқаришда қўлланиладиган канцероген NDMA (N-нитрозодиметиламин) топилганлиги сабабли Zantac ва унинг женерикларини бозордан олиб ташлашни талаб қилди. Ушбу модда соғлиқ учун хавфли бўлиб, турли хил ҳайвонларда саратон касаллигини келтириб чиқаради. Ушбу модданинг бир миллиграмдан кам дозаси ҳам саратон ўсмаларининг ривожланишига олиб келади. Pfizer 1998 йилдан 2006 йилгача жиғилдон қайнашига қарши дори сотган. Фармацевтика гиганти саратон касаллигининг пайдо бўлиши ва препаратни рецепт бўйича қабул қилиш ўртасида ҳеч қандай боғлиқлик йўқлигини таъкидлашда давом этмоқда. Ўтган ой Sanofi компаниянинг дори-дармонларини қабул қилиш саратон хавфини келтириб чиқариши билан боғлиқ 4 минг даъвони ҳал қилишга муваффақ бўлди, лекин шартноманинг молиявий шартларини ошкор қилмаган. 

  • 21 Май, 12:00
  • Батафсил
not found

ССВ: Тиббиёт ва фармацевтика ходимларининг малакаси шаффоф ва адолатли тизим асосида баҳоланмоқда

Маълумки, Президентимизнинг 2023 йил 20 июндаги "Маъмурий ислоҳотлар доирасида соғлиқни сақлаш соҳасида давлат бошқарувини самарали ташкил қилиш чора-тадбирлари тўғрисида"ги қарорига мувофиқ Тиббиёт ва фармацевтика ходимларининг малакасини баҳолаш маркази ташкил этилган эди. Мазкур муассаса зиммасига тиббиёт ва фармацевтика ходимларининг назарий билимлари, амалий кўникмалари, касбий маҳоратини аттестациядан ўтказиш ва уларга малака тоифалари бериш функцияларини бажариш юклатилган. Бугунга кунда ушбу марказда замонавий ахборот технологияларини жорий қилиш орқали малакани баҳолашнинг мутлақо янги шаффоф ва адолатли тизими яратилган. Жумладан, Вазирлар Маҳкамасининг 2023 йил 18 сентябрдаги тегишли қарори билан малака тоифалари бериш бўйича давлат хизматларини кўрсатишнинг Маъмурий регламенти тасдиқланди. Унга асосан, ҳужжатларнинг Давлат хизматлари марказлари ва Ягона интерактив давлат хизматлари портали (my.gov.uz) орқали фақат электрон шаклда қабул қилиниши ва ҳар бир босқичда кўриб чиқилишини тўғридан-тўғри кузатиб бориш тартиби жорий этилди. Бунинг натижасида тиббиёт ва фармацевтика ходимларининг малака тоифаси бериш бўйича йиғмажилд орқали ҳужжат топшириш амалиёти бекор қилинди. Шунингдек, оғзаки ва тест имтиҳонларини ўтказиш учун ҳудудларда махсус жиҳозланган имтиҳон хоналари ажратилиб, онлайн трансляция, аудио ва видео кузатув назорати таъминланди. Айтиш жоиз, тиббиёт ва фармацевтика ходимларига малака тоифаси берилганлигини тасдиқловчи қоғоз шаклидаги сертификат бериш амалиётига ҳам барҳам берилиб, ҳисобга олиш серияси, тартиб рақамига эга, QR-коди қўйилган электрон шаклдаги сертификат бериш тартиби жорий этилди. Онлайн тартибдаги оғзаки имтиҳон учун бериладиган билет саволлари “Random” (инсон омили минималлашган, компьютер технологияси ёрдамида тасодифий савол танлаш) дастури орқали танланиши йўлга қўйилди. Бунда билетлар 5 та саволдан иборат бўлиб, уларга жавоб бериш учун 15 дақиқа вақт ажратилади ва ҳар бир жавоб 10 баллик тизимда баҳоланади. Имтиҳон якунида дастур умумий балларнинг ўртача қийматини ҳисоблаб, натижани ўша заҳоти эълон қилади. Шу билан бирга, тест синови ва оғзаки имтиҳон саволлари Соғлиқни сақлаш вазирлиги ва марказнинг расмий веб-сайтларида ўзбек, рус ва қорақалпоқ тилларида жойлаштирилганган бўлиб, имтиҳонларда айнан ушбу саволлардан фойдаланилиши таъминланган. Эътиборли жиҳати, талабгорлар оғзаки имтиҳонларни айнан қайси ихтисослаштирилган аттестация комиссиясига топширишини, комиссия аъзолари эса имтиҳон бошлангунга қадар қайси талабгордан имтиҳон олишини билмайди. Янги тизимнинг асосий афзалликларидан бири шундаки, эндиликда тиббиёт ва фармацевтика ходимларининг ҳужжат топшириш ҳамда аттестациядан ўтиш учун ортиқча вақт ва маблағ сарфлаб пойтахтга келишига барҳам берилди. Ҳужжат топшириш ва имтиҳондан ўтиш жараёнида инсон омили аралашувини минималлаштириш орқали коррупция хавфи ва элементлари бартараф этилди. Натижада малака тоифасини бериш бўйича имтиҳонлардан фақат назарий билими ва амалий кўникмаларини узлуксиз ошириб борган тиббиёт ходимларигина муваффақиятли ўтмоқда. Умуман олганда, ҳужжат топшириш ва имтиҳон жараёнларини рақамлаштириш натижасида шаффоф тизим яратилганлиги соҳа учун етук ва чуқур билимга эга, халқаро майдонда рақобатбардош кадрлар тайёрлашга хизмат қилади.

  • 21 Май, 08:50
  • Батафсил
not found

Ибупрофеннинг ён таъсирлари рўйхати кенгайтирилади

Россия Соғлиқни сақлаш вазирлиги таркибида ибупрофен бўлган дори воситаларини қўллаш бўйича йўриқномани янгилаш зарур деб ҳисоблайди. Aгентлик ишлаб чиқарувчиларга янги хавфларни кўрсатувчи фойдаланиш кўрсатмаларига ўзгартиришлар киритишни тавсия қилди. Мутахассисларнинг таъкидлашича, бу реакциялар, камдан-кам ҳолларда учрасада, хавфлидир, шунинг учун бундай дори-дармонларни эҳтиёткорлик билан ишлатиш керак. Хат Соғлиқни сақлаш вазирлигининг Дори воситаларининг давлат реестри веб-сайтида эълон қилинган. Ҳужжатда ибупрофенни ўз ичига олган дори воситаларидан ташқи ва тизимли фойдаланиш учун тиббий кўрсатмаларни янгилаш зарурлиги ҳақида сўз боради. Ибупрофен - стероид бўлмаган яллиғланишга қарши дори. Турли хил оғриқлар, тана ҳароратини пасайтириш, бўғимлар ва умуртқа поғонасининг яллиғланиш касалликлари учун ишлатилади. Ҳозирги вақтда Дори воситаларининг давлат реестри 100 дан ортиқ ибупрофенли дори воситаларини рўйхатдан ўтказган, улар орасида ташқи фойдаланиш учун гел, суспензиялар, гранулалар, кукунлар, таблеткалар ва оғиз орқали юбориш учун капсулалар, ректал шамлар ва томир ичига юбориш учун концентратланган эритма мавжуд. Соғлиқни сақлаш вазирлиги ташқи фойдаланиш учун дори-дармонлар бўйича кўрсатмалар жиддий тери реакцияларини ривожланиш хавфи ҳақида маълумот билан тўлдирилиши керак, деб ҳисоблайди. Препаратнинг умумий хусусиятларининг "Ён таъсирлар" ва ўрам варақасидаги “Мумкин бўлган салбий реакциялар” бўлимига янги маълумотларни киритишни тавсия қилади. Вазирлик Росздравнадзор маълумотларига таянган. RNC Pharma компаниясининг ривожланиш бўйича директори Николай Беспаловнинг фикрича, Соғлиқни сақлаш вазирлигининг қарори глобал миқёсда ибупрофен ўз ичига олган дори воситаларининг айланишига таъсир қилмаслиги керак. “Биз баъзи дори воситаларидан фойдаланиш бўйича клиник тажриба тўплаганимиз сайин, уларнинг самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича янги маълумотлар табиий равишда пайдо бўлади. Шунга кўра, кўрсатмалардаги маълумотларни янгилаш керак, - дейди у. Ва қўшимчалар киритиш зарурати мутахассислар ва истеъмолчиларни айниқса, тегишли асоратларни ривожланиш хавфи бўлган беморларни огоҳлантириш истаги билан боғлиқ". Скандинавия соғлиқни сақлаш марказининг бош шифокори, юқори тоифали кардиолог Наталя Гаврилова огоҳлантиради: стероид бўлмаган яллиғланишга қарши дориларни (НСAИД) кўп миқдорда ва шифокор рецептисиз қўллаш жиддий бузилишларга, шу жумладан ошқозон-ичак трактининг жиддий шикастланишига олиб келиши мумкин. НСAИДларни назоратсиз қўллаш гематопоэтик тизимга таъсир қилади. Бундан ташқари, жиддий аллергик реакцияга олиб келиши мумкин, шу жумладан тери тошмаси ва Квинке шиши, Стивенс-Жонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз (Лейелла синдроми), эозинофилия ва аллергик ринит -, деб рўйхат келтиради эксперт. Бундан ташқари, ушбу гуруҳдаги дорилар бошқа дорилар билан ўзаро фаол таъсирга киришади. Бундай дориларни, шу жумладан ибупрофенни ўзича қабул қилиш дориларнинг таъсирини кучайтириши ёки сусайтириши мумкин. Хусусан, оғир жигар ва буйрак касалликлари бор беморлар препаратни ҳатто ташқи фойдаланиш учун ҳам қўллаши мумкин эмас. Ҳомиладор ва болалар учун ҳам қарши кўрсатмалар мавжуд. Препаратни кекса беморларда, айниқса бирга келадиган патологиялар билан оғриган беморларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

  • 20 Май, 15:30
  • Батафсил
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech