Yangiliklar

not found

Farmatsevtika uchun ayrim xomashyo va uskuna turlari bojxona bojidan ozod qilindi

Vazirlar Mahkamasining 21.09.2022 yildagi “Bojxona bojlaridan ozod qilinadigan texnologik va laboratoriya uskunalari, ularning butlovchi va ehtiyot qismlari, shuningdek, xomashyo va materiallar, tibbiy buyumlar va qadoqlash materiallari roʼyxatini tasdiqlash toʼgʼrisida”gi 519-son qarori qabul qilindi. Prezidentning “2022-2026 yillarda respublikaning farmatsevtika tarmogʼini jadal rivojlantirishga oid qoʼshimcha chora-tadbirlar toʼgʼrisida” 2022 yil 21 yanvardagi PF-55-son Farmonida Oʼzbekistonda ishlab chiqarilmaydigan uskunalar va materiallarni 2025 yil 1 yanvarga qadar bojxona bojlaridan ozod qilish nazarda tutilgan. Hujjat bilan bojxona bojidan ozod qilinadigan, quyidagilarni oʼz ichiga olgan materiallar va uskunalar roʼyxati tasdiqlandi: farmatsevtika mahsulotlari ishlab chiqaruvchilar, farmatsevtika mahsulotlarining ulgurji savdosi bilan shugʼullanuvchi korxonalar, ixtisoslashgan ilmiy-tadqiqot institutlari va oliy taʼlim muassasalari tomonidan olib kelinadigan laboratoriya hayvonlarini boqish, klinik-oldi tadqiqotlar va dori vositalari ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan xomashyo va materiallar, tibbiy buyumlar va qadoqlash materiallari roʼyxati;texnologik va laboratoriya uskunalari, ularning butlovchi va ehtiyot qismlari roʼyxati;farmatsevtika ishlab chiqarish binolari uchun “toza xonalar”, sendvich-panellar va ventilyatsiya tizimlari roʼyxati. Bojxona kodeksiga muvofiq tovarlar shartli chiqarib yuborilgan paytdan eʼtiboran 3 yil ichida boshqa maqsadlarda foydalanilgan taqdirda, berilgan bojxona imtiyozlari bekor qilinadi.

  • 26 Sentyabr, 10:20
  • Batafsil
not found

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari tasdiqlandi

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari Аdliya vazirligida davlat roʼyxatidan oʼtkazildi (roʼyxat raqami 3386, 12.09.2022 y.) Mazkur qoidalarga koʼra, farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish akkreditatsiya qilingan sertifikatlashtirish organlari tomonidan amalga oshiriladi. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish uchun arizachi elektron shakldagi ariza hamda unga ilova qilinadigan hujjatlar “Yagona darcha” bojxona axborot tizimi orqali sertifikatlashtirish organlariga yuboradi. Sertifikatlashtirish organlari 2 kunda arizani koʼrib chiqib sertifikatlashtirishni oʼtkazish toʼgʼrisida qaror qiladi yoki arizachiga rad etilganligi toʼgʼrisida asoslantirilgan xulosa beradi. Sertifikatlashtirish quyidagi hollarda rad etiladi: - arizada maʼlumotlar toʼliq koʼrsatilmaganda va (yoki) arizaga ilova qilingan hujjatlar toʼliq taqdim etilmaganda;- sertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan farmatsevtika mahsuloti davlat roʼyxatidan oʼtkazilmaganligi aniqlanganda;- sertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan farmatsevtika mahsuloti qalbakilashtirilganligi aniqlanganda. Sertifikatlashtirishni oʼtkazish toʼgʼrisida qaror qabul qilingandan boshlab 2 kunda sertifikatlashtirishni oʼtkazish uchun farmatsevtika mahsulotlari saqlanayotgan joyga chiqqan holda namunalarni identifikatsiya qilish va tanlab olish ishlari amalga oshiriladi. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish natijalari boʼyicha toʼplangan hujjatlar sertifikatlashtirish organining farmatsevtika mahsulotini sertifikatlashtirishda ishtirok etmagan xolis xodimiga taqdim etiladi. Xolis xodim (texnik qoʼmita) sertifikatlashtirish natijalari boʼyicha toʼplangan hujjatlarni 1 kun ichida koʼrib chiqadi hamda muvofiqlik sertifikatini berish yoki uni berishni rad etish toʼgʼrisida qaror qabul qiladi.

  • 15 Sentyabr, 12:02
  • Batafsil
not found

Har yili 1 million nafargacha aholida virusli gepatit «V» va «S» turlariga skrining tekshiruvlari oʼtkaziladi

Prezidentimizning «Аyrim dolzarb virusli infektsiyalar tarqalishiga qarshi kurashish chora-tadbirlarini takomillashtirish toʼgʼrisida»gi qarori qabul qilindi. Unga koʼra, quyidagilar aholi orasida ayrim virusli infektsiyalarni oʼz vaqtida profilaktika va diagnostika qilish, ularni davolash boʼyicha aholiga koʼrsatiladigan tibbiy-ijtimoiy yordamni yanada takomillashtirish va kengaytirishning asosiy yoʼnalishlari etib belgilandi: — virusli gepatitlarning «V» va «S» turlarini erta aniqlash uchun barcha hududlarni qamrab oluvchi skrining tekshiruvlarini oʼtkazish va kasallikni davolash qamrovini oshirish; — kasallik yuqishi xavfi yuqori boʼlgan shaxslarni, shu jumladan, qon va uning tarkibiy qismlari bilan ishlovchi tibbiyot xodimlarini gepatit «V» infektsiyasiga qarshi emlash bilan toʼliq qamrab olish; — skrining tekshiruvlarida virusli gepatit «S» turi aniqlangan bemorlarni davolash jarayonida dori vositalari bilan bepul taʼminlash; — sogʼliqni saqlash tizimining birlamchi boʼgʼinida virusli infektsiyalarni aniqlash uchun sarflov materiallari (reagent va test-toʼplamlari) bilan bosqichma-bosqich toʼliq taʼminlash; — barcha davolash-profilaktika muassasalari, sanitariya-epidemiologiya xizmati hamda nodavlat tibbiyot tashkilotlarida jigar surunkali virusli kasalliklarining yagona elektron reestrini yaratish va uni yuritish; — vaktsinalar, test-toʼplamlari va virusga qarshi dori vositalarining xavfsizligi, sifati va samaradorligi nazoratini takomillashtirish; — virusli infektsiyalar muammolari boʼyicha ilmiy tadqiqotlarni oʼtkazish, kasalliklarni nazorat qilishning avtomatlashtirilgan tizimini joriy etish; — virusli infektsiyalar yuqishining oldini olish tadbirlari boʼyicha aholi oʼrtasida keng qamrovli tushuntirish, targʼibot va tashviqot ishlarini olib borish. Qarorga asosan: — 2022–2025 yillarda ayrim dolzarb virusli infektsiyalar tarqalishiga qarshi kurashish chora-tadbirlarini takomillashtirish boʼyicha dastur; — 2022–2023 yillarda epidemiologik koʼrsatmaga muvofiq, davlat sogʼliqni saqlash tizimidagi tibbiyot xodimlarini gepatit «V» infektsiyasiga qarshi emlash boʼyicha maqsadli koʼrsatkichlar tasdiqlanadi. Shuningdek, 2022 yil 1 iyuldan boshlab: — har yili respublika aholisini virusli gepatit «V» va «S» turlariga skrining tekshiruvlari soni 1 million nafargacha, polimeraza zanjir reaktsiyasi (PZR) tekshiruvlari soni 15 ming nafargacha, virusli gepatit «S» turi bilan kasallangan bemorlarni davolash 10,5 ming nafargacha yetkaziladi; — 2022 yil 1 sentyabrdan Maʼmuriy javobgarlik toʼgʼrisidagi kodeksning 190-moddasida nazarda tutilgan huquqbuzarliklarni sodir etgan shaxslarga nisbatan javobgarlikni belgilash bilan birga ularni oʼz hisobidan gepatitning «V» va «S» turlariga skrining tekshiruvlaridan oʼtkazish tartibi joriy etiladi.

  • 17 May, 12:04
  • Batafsil
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech