Буюк Британия Миллий Соғлиқни сақлаш хизмати шифокорлари оғиздан келадиган ёқимсиз ҳид SELENBP1 генидаги мутациянинг белгиси бўлиши мумкинлигини аниқладилар, бу саратон хавфи ортиши билан боғлиқ. Бу ҳақда Pronews.gr хабар берди.

Муайян касалликларнинг ривожланиши билан бирга келадиган ёмон ҳид галитоз деб аталади. Бу оғизда ёки бутун танада муаммоларни кўрсатиши мумкин бўлган аломатдир. Хусусан, оғиздан ёқимсиз ҳид ҳалқум саратоннинг биринчи белгиси бўлиши мумкин.

Галитоздан ташқари, касалликнинг огоҳлантирувчи белгиларига қуйидагилар киради: томоқдаги шиш ҳисси, хириллаш, тез-тез йўтал, нафас олиш қийинлишуви, вазн йўқотиш ва сурункали чарчоқ.

Тажриба давомида саратоннинг аниқроқ белгиси аниқланди. Олимлар галитоз билан оғриган беморларда нафас чиқарилган ҳавода метантиол ва диметил сулфид (оғиздан ёмон ҳид берувчи олтингугурт бирикмалари) миқдори кўпайганлигини аниқладилар.

Маълум бўлишича, бу бирикмалар олтингугуртнинг парчаланиши ва ўсимта ўсишини бостириш учун масъул бўлган SELENBP1 генидаги мутация билан боғлиқ. Ушбу геннинг ишлашидаги бузилишлар саратон ривожланиш хавфини ошириши мумкин.